Misja i cele

Polska Koalicja Pacjentów Onkologicznych to wspólny głos ponad 100 tysięcy pacjentów onkologicznych w Polsce zrzeszonych w organizacjach z terenu całego kraju. Wspólnie działamy na rzecz poprawy sytuacji wszystkich chorych onkologicznie, dzieci i jakości i długości życia chorych z chorobami nowotworowymi w Polsce, dzięki wdrożeniu najwyższych standardów profilaktyki, diagnostyki, terapii i rehabilitacji onkologicznej.

Naszą misję i cele realizujemy poprzez konkretne działania na rzecz indywidualnych pacjentów i ich bliskich oraz zmian systemowych w polskiej onkologii oraz edukację liderów, pacjentów i ich bliskich oraz społeczeństwa przez wydawnictwa.m.in. bezpłatne czasopismo „Głos Pacjenta Onkologicznego” i socialmedia: portal glospacjenta.pl, stronę pkopo.pl, profil na Facebooku oraz kampanie społeczne.

NASZE CELE:

• rozpowszechnianie wiedzy i edukacja pacjentów oraz społeczeństwa na temat chorób nowotworowych
• wsparcie i pomoc chorym na nowotwory i ich bliskim
• wprowadzanie zmian systemowych w polskiej onkologii, aby każdy pacjent był leczony kompleksowo, zgodnie z najwyższymi światowymi standardami profilaktyki, diagnostyki, terapii, rehabilitacji onkologicznej, a także dobrej praktyki badań klinicznych,
• zmiana postrzeganie raka z choroby śmiertelnej na chorobę przewlekłą; uczenie pacjentów jak leczyć raka i jak z nim żyć wykorzystując, jak najlepiej czas dany na życie 
• wszechstronne wspieranie i współpraca z organizacjami pacjentów onkologicznych
• współpraca z międzynarodowymi organizacjami pacjentów onkologicznych
• kreowanie wspólnej polityki zdrowotnej
• reprezentacja koalicjantów w kontaktach z instytucjami publicznymi
• wymiana doświadczeń i przykładów dobrych praktyk w celu wzmocnienia organizacji pacjentów onkologicznych na poziomie krajowym i europejskim.
• podnoszenie wiedzy liderów, pacjentów i ich bliskich na temat chorób nowotworowych i życia z rakiem w ramach warsztatów prowadzonych online i spotkań na żywo na terenie całej Polski
• pomoc i wsparcie pacjentów w ramach projektu informacji i wsparcia „Pacjent Wykluczony”

oraz portalu pomocy finansowej ONKOfundusz,

• konsultacje i wdrażanie rozwiązań systemowych: pakiet onkologiczny, Krajowa Sieć Onkologiczna, Narodowa Strategia Onkologiczna,
• prowadzenie publicznej debaty w gronie liderów, ekspertów, decydentów i mediów na temat zmian w polskiej onkologii w ramach corocznego Forum Pacjentów Onkologicznych, konferencji i spotkań
• działania rzecznicze w imieniu polskich pacjentów onkologicznych w Parlamencie RP, u decydentów, w mediach,
• publikacja raportów, apeli i petycji w imieniu grup pacjentów,
• współpraca z polskimi naukowymi towarzystwami działającymi w obszarze onkologii i hematoonkologii

W JAKICH GREMIACH JESTEŚMY:

• Rada ds. Ochrony Zdrowia przy Prezydencie RP
• Krajowa Rada ds. Onkologii 
• Krajowa Sieć Onkologiczna
• Zespół ds. Narodowej Strategii Onkologicznej
• Rada Organizacji Pacjentów przy Rzeczniku Praw Pacjenta
• Komisja Bioetyczna przy Centrum Medycznym Kształcenia Podyplomowego
• Zespół ds. opracowania projektu strategii współpracy Ministerstwa Zdrowia z organizacjami pacjentów